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药物临床试验：CTR20231396 | 索安非托片

...合征（OSA）患者的日间过度思睡（EDS） 索安非托片健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次口服索安非托片的药代动力学特征、安全性、耐受性的I期、开放性临床研究 IGN-B0301-01

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药物临床试验：CTR20221734 | LOU064片

...性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究，随后进入Remibrutinib开放标签...

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药物临床试验：CTR20221477 | LOU064片

...性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟、平行组研究，随后进入Remibrutinib开放标签...

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药物临床试验：CTR20221444 | S086片

...成 原发性高血压 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究 评价S086片与苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中的单中心、开放、单用及联合用药药代动力学研究 SAL086A107

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药物临床试验：CTR20220073 | Cotadutide注射液

...注射液 已完成 非酒精性脂肪性肝炎 Cotadutide在2型糖尿病受试者的1期研究 一项在中国超重/肥胖2 型糖尿病受试者中评价cotadutide 的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的随机、双盲、安慰剂对照1 期研究 D5671C00005

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药物临床试验：CTR20212698 | TQB2858注射液

CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚期恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中的Ⅰ期临床研究 评估 TQB2858注射液在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的 I 期临床试验 TQB2858-I-06

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药物临床试验：CTR20212520 | 注射用BXOS110

...射用BXOS110 已完成 急性缺血性脑卒中 注射用BXOS110的健康受试者Ⅰ期临床研究 评价注射用BXOS110在中国健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 BXOS-11...

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药物临床试验：CTR20212332 | TG103注射液

CTR20212332 | TG103注射液 已完成 2型糖尿病 TG103在糖尿病合并超重/肥胖受试者II期临床研究 评价TG103注射液治疗2型糖尿病合并超重/肥胖受试者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 SYSA1803-CSP-006

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药物临床试验：CTR20233535 | 克立硼罗软膏

...特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 克立硼罗软膏随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE490

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药物临床试验：CTR20233476 | MK-1084片

...项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的研究 一项评估MK-1084单药治疗以及联合治疗KRASG12C突变晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、PK和有效性的I期、开放性、多中心研究 MK-1084-001

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