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药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒射液

CTR20223366 | GC101腺相关病毒射液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒射液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...
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药物临床试验:CTR20181551 | 盐酸右美托咪定射液

CTR20181551 | 盐酸右美托咪定射液 已完成 用于非插管患者在手术和其他操作前和/或术中的镇静 评价盐酸右美托咪定射液的有效性和安全性研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价盐酸右美托咪定射液用于非插管手术或...
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药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体射液

CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体射液 进行中-尚未招募 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体射液应用于...
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药物临床试验:CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体射液

CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体射液 进行中-招募中 用于乳腺癌前哨淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性: 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体射液应用于乳...
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药物临床试验:CTR20242127 | BAT6005射液

CTR20242127 | BAT6005射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项...
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药物临床试验:CTR20244893 | CMS-D005射液

CTR20244893 | CMS-D005射液 进行中-尚未招募 超重、肥胖 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 评价中国健康及超重/肥胖成年参与者单次和多次皮下注射CMS-D005的...
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药物临床试验:CTR20201111 | TY101射液

CTR20201111 | TY101射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY101射液安全性、耐受性、药代特征 TY101射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY101-001;V4.0
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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e射液

CTR20230307 | ZVS101e射液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS101e 射液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e 射液...
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药物临床试验:CTR20210123 | QHRD102射液

CTR20210123 | QHRD102射液 进行中-尚未招募 急性淋巴细胞白血病(ALL)和NK/T细胞淋巴瘤 评价QHRD102治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病及结外NK/T细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的临床...
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药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒射液

CTR20241334 | GC301腺相关病毒射液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒射液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉注射的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒射液治...
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