为您找到约 378 条结果，搜索耗时：0.0089秒

药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...33172 | 依非米替片（I） 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少35kg以上的成人及儿童1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染患者的治疗。 依非米替片（I）人体生物等效性试验 依非米替片（I）在中国健康受试者中空腹给药条件下随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

... 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 盐酸厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192575 | BEBT-109胶囊

CTR20192575 | BEBT-109胶囊 进行中-招募中 治疗至少经一种抗肿瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验 评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中安...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

...0878 | 注射用SKB264 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

...0878 | 注射用SKB264 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 SKB264治疗至少接受过2线治疗的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241184 | 比拉斯汀口崩片

...241184 | 比拉斯汀口崩片 进行中-尚未招募 本品适用于体重至少为20kg的6~11岁儿童过敏性鼻-结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片生物等效性试验 比拉斯汀口崩片在健康受试者中单中心、开放、随机...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

CTR20191037 | ARQ087胶囊 主动终止 FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200144 | 替格瑞洛片

...成 用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192357 | 磷丙替诺福韦片-餐后

...已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验（餐后） 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体餐后状态下生物等效性试验 FMSBFTNFWP2019-I0...

CDE 发布于4年前 0 次浏览