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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20202159 | BN101片

CTR20202159 | BN101片 已完成 至少经过1线系统治疗后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD） BN101单次给药的剂量递增随机对照Ⅰ期研究 评价BN101单次给药在健康志愿者中的耐受性、安全性和药代动力学特征的剂量递增、随机、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242298 | 待定

CTR20242298 | 待定 进行中-尚未招募 既往接受过至少2线治疗后发生疾病进展的晚期小细胞肺癌成人患者 在既往接受过两线或以上治疗后的复发/难治性小细胞肺癌中国受试者中评价Tarlatamab的Ib期研究（DeLLphi-307） 在既往接受过两...

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药物临床试验：CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片

CTR20222864 | 比拉斯汀口崩片 已完成 对6至11岁且体重至少20公斤的儿童过敏性鼻结膜炎（季节性和常年性）和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 比拉斯汀口崩片空腹人体生物等效性研究 NTP-BLST-ODT-BE01

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药物临床试验：CTR20150022 | 尼美舒利颗粒

...美舒利颗粒 进行中-尚未招募 本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失效的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利颗粒人体生...

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药物临床试验：CTR20230467 | NA

...血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究 一项在至少一线治疗失败的温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）患者中比较ianalumab（VAY736）vs.安慰剂的疗效和安全性的III期、随机、双盲研究（VAYHIA） CVAY736O12301

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药物临床试验：CTR20181144 | ATG-008

...受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑制剂 ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验（TORCH） ATG-008-HCC-001；2.0版

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药物临床试验：CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20180443 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或者转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 盐酸厄洛替尼片生物等效性临床研究 TR-ERL-CTP-1101-01

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药物临床试验：CTR20191194 | 泊马度胺胶囊

CTR20191194 | 泊马度胺胶囊 已完成 用于治疗既往接受过至少两种药物（包括来那度胺和硼替佐米）治疗且在末次治疗时出现疾病进展的成年多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊的人体生物等效性研究 泊马度胺胶囊的人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片 进行中-招募中 既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-201...

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