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药物临床试验：CTR20170403 | 来那度胺胶囊

...那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊随机、开放、两周期、两交叉健康男性受试者空腹及餐后状态下单次给药生...

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药物临床试验：CTR20150377 | 来那度胺胶囊

...那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20242263 | GZR101

...1注射液疗效和安全性探索 在既往使用基础胰岛素或每日至少使用一次预混胰岛素、伴或不伴晚餐前餐时胰岛素控制不佳的2型糖尿病患者中比较GZR101注射液和GZR33-70注射液的疗效、耐受性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究 GZR101-T2D...

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药物临床试验：CTR20160249 | 来那度胺胶囊

...那度胺胶囊 已完成 本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者 来那度胺胶囊生物等效性试验 来那度胺胶囊在中国健康男性受试者中单次餐后口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20181291 | 来那度胺胶囊

...胺胶囊 已完成 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA-BE-20...

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药物临床试验：CTR20160455 | 尼达尼布软胶囊

...盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估口服尼达尼布治疗至少52周用于“SSc-ILD”患者的有效性和安全性 1199.214

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药物临床试验：CTR20191022 | 来那度胺胶囊

...胺胶囊 已完成 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊（10mg）在健康人体中生物等效性试验 来那度胺胶囊（10mg）在健康人体中的空腹/高脂餐后生物等效性试验 HS-LNDA...

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药物临床试验：CTR20192358 | 磷丙替诺福韦片

...已完成 适用于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。 富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 富马酸丙酚替诺福韦片随机、开放、交叉人体空腹状态下生物等效性试验 FMSBFTNFWP2019-I01Fas;V1.0

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药物临床试验：CTR20210236 | 注射用MRG002

...移性尿路上皮癌患者的有效性和安全性研究 MRG002治疗经至少一线全身化疗的HER2阳性无法手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌的开放、单臂、多中心II期临床试验 MRG002-006

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药物临床试验：CTR20222730 | BI 685509

...漫性皮肤型系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效性和安全性的II期、随机、安慰剂对照、双盲、平行分组研究 1366-0031

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