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药物临床试验:CTR20241439 | 注射用ESG401
...研究 评估ESG401对比研究者所选化疗方案治疗既往接受过
至少
一线系统性化疗的激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌的开放、随机、多中心III期研究 ESG401-301
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243959 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...中-尚未招募 与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过
至少
一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 枸橼酸伊沙佐米胶囊人体生物等效性研究 DUXACT-2409029
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211812 | 尼美舒利分散片
...1812 | 尼美舒利分散片 已完成 本品为非甾体抗炎药,仅在
至少
一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。 尼美舒利分散片生...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片
CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片 已完成 适用于既往
至少
接受过2种系统化疗后进展或复发的晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌患者 阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌Ⅳ期临床研究 甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233313 | 地拉罗司颗粒
...NTDT)综合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)
至少
为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司颗粒人体生物等效性试验 地拉罗司颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-23-0011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231253 | 替格瑞洛分散片
...,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有
至少
一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
...L的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重
至少
为35 kg的初治患者。 利匹韦林片(25 mg)人体生物等效性研究 利匹韦林片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两周期、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222681 | 泊马度胺胶囊
... 泊马度胺胶囊 已完成 联合地塞米松用于治疗先前接受过
至少
两种含来那度胺和一种蛋白酶抑制剂的方案治疗,且在末次治疗时疾病进展或末次治疗后60天内疾病进展的复发难治性多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺胶囊生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232509 | 地拉罗司片
...NTDT)综合征患者的慢性铁过载,以及肝脏铁浓度(LIC)
至少
为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300 μg/L。 地拉罗司片人体生物等效性试验 地拉罗司片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210456 | 替格瑞洛分散片
...,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有
至少
一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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