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药物临床试验:CTR20233149 | VG161
CTR20233149 | VG161 进行中-招募中 既往
至少
接受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220858 | venglustat
...对照、为期 12 个月的 III 期研究,评价 venglustat 在初治或
至少
6 个月未经治疗的罹患法布雷病的≥16岁男性和女性受试者中治疗神经病理性疼痛和腹痛的疗效 EFC17045
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190882 | ATG-010片
...淋巴瘤的开放性、单臂临床研究 评估ATG-010在既往接受过
至少
2种、但不超过5种系统治疗方案的复发或难治DLBCL患者的开放性、单臂临床研究 ATG-010-DLBCL-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1015550治疗
至少
52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1015550治疗
至少
52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1015550治疗
至少
52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223283 | BI 1015550 片
...究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1015550治疗
至少
52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有
至少
一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有
至少
一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234328 | BI456906
...国患者减重的研究 一项在BMI≥28 kg/m2或BMI≥24 kg/m2合并有
至少
一种体重相关并发症的中国受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂的III期、随机、双盲、平行分组、有效性和安全性研究 1404-0061
CDE
发布于
6月前
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