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药物临床试验:CTR20253019 | SHR2554片
...治疗在晚期胃癌或胃食管结合部癌(GC/GEJC)受试者中的
II
期临床研究 SHR2554片联合其他抗肿瘤治疗在晚期胃癌或胃食管结合部癌(GC/GEJC)受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放
II
期临床研究 SHR2554-203-GC
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片
...HO) 评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照
II
期研究 一项
II
期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性(PROGRESS) INCB 00928-201
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1
CTR20150468 | 注射用重组人胸腺素α1 已完成 慢性乙型肝炎 胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎
II
期临床研究 注射用重组人胸腺素α1治疗慢性乙型肝炎
II
期临床研究 Gensci00302
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210880 | SHR-1701注射液
... SHR-1701或安慰剂联合BP102和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的
II
/
II
I期临床研究 SHR-1701或安慰剂联合BP102(贝伐珠单抗生物类似药)和XELOX一线治疗晚期结直肠癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心
II
/
II
I期临床研究 SHR-1701-
II
I-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222394 | AK119注射液
...期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/
II
期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/
II
期临床研究 AK119-104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213409 | BEBT-109胶囊
...部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的
II
期临床试验 BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的
II
期临床试验 GBMT-109-P02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212777 | HLX208片
...直肠癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的
II
期临床研究 一项评价HLX208片在BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的
II
期临床研究 HLX208-mCRC202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242162 | TQB2916注射液
...QB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的
II
期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期临床试验。 TQB2916-AK105-
II
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液
...化 TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的
II
期临床研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、
II
期临床试验 TB001CT0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232488 | NA
...2单独口服给药或联合抗淋巴瘤药物给药的一项开放性、I/
II
期剂量递增(A部分)和剂量扩展(B部分)研究 一项在复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 (R/R NHL) 受试者中评估口服小分子 CC-99282 单药以及联合抗淋巴瘤药物的安全性、药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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