首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,893 条结果,搜索耗时:0.0095秒
药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片
...HO) 评估INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照
II
期研究 一项
II
期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性、安全性和耐受性(PROGRESS) INCB 00928-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/
II
期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/
II
期临床研究 BTP-21711
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232769 | XH-6003注射液
...003注射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿有效性和安全性的
II
期研究 一项评价XH-6003注射液静脉给药治疗脑出血后脑水肿的疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行的
II
期研究 XH2023002-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...膝关节置换术患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性
II
期临床研究 评价择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照
II
期临床研究 SHR-2004-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223245 | DZD9008片
...贝伐珠单抗在携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的
II
期临床研究 一项评估DZD9008联合贝伐珠单抗在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的耐受性、安全性及有效性的多中心、单臂、
II
期临床研究 DZ2022E0006
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/
II
期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/
II
期临床研究 ZG005-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/
II
期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/
II
期临床研究 ZG005-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211039 | MCLA-129注射液
...肺癌、头颈癌、结直肠癌等) MCLA-129治疗晚期实体瘤的I/
II
期临床研究 抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129在晚期实体瘤患者中进行的评价安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I/
II
期临床研究 BTP-21711
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234267 | ZG005粉针剂
...紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的 I/
II
期临床研究 ZG005 联合紫杉醇及铂类±贝伐珠单抗方案在晚期宫颈癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的 I/
II
期临床研究 ZG005-003
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220677 | Tazemetostat Hydrobromide片
...、2、3a) Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的
II
期研究 评价Tazemetostat治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性
II
期研究 2021-TAZ-00CH1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
137
138
139
140
141
142
143
144
145
146
相关搜索
001 ii
i ii
ii 001
201 ii
101 ii
ii研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部