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药物临床试验：CTR20223024 | Relatlimab 注射液

...和纳武利尤单抗联合贝伐珠单抗治疗用作HCC 一线疗法的I/II 期研究 一项评价Relatlimab 联合纳武利尤单抗和贝伐珠单抗用药治疗初治的晚期/转移性肝细胞癌的I/II 期、安全性确认、双盲、安慰剂对照、随机研究（RELATIVITY-106） CA22...

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药物临床试验：CTR20222060 | CT-707颗粒

...腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/II 期研究 CT-707-II-02

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药物临床试验：CTR20213202 | 西格列他钠片

...非酒精性脂肪性肝炎伴甘油三酯升高和胰岛素抵抗患者的II期临床试验 西格列他钠片治疗非酒精性脂肪性肝炎伴甘油三酯升高和胰岛素抵抗患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 CGZ203

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临床研究 SHR6390-Ib/II-201；版本号3.0

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药物临床试验：CTR20242426 | WGI-0301

...性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI-0301单药以及联合索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的多中心、开放标签I/II期临床研究 WGI0301-P2G-01

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药物临床试验：CTR20242687 | AMG 193

...中评价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的I/Ib/II 期研究 一项在晚期MTAP缺失实体瘤受试者中评价AMG 193单药治疗和AMG 193与多西他赛联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的I/Ib/II期研究 20210023

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药物临床试验：CTR20243546 | 林普利塞片

...疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究 评价林普利塞联合CHOP对比CHOP治疗外周T细胞淋巴瘤初治患者的疗效和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II/III期临床研究 YY-20394-015

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药物临床试验：CTR20250983 | 注射用MCLA-129

...LA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 一项评价抗EGFR/c-Met双特异性抗体MCLA-129治疗驱动基因突变以及MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性的多队列、开放性II期临床研究 BTP-21723

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药物临床试验：CTR20250911 | BY101921片

...、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 BY1921-Ⅰ-02

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药物临床试验：CTR20250844 | GR1803注射液

...招募中 多发性骨髓瘤 GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中II期临床试验 GR1803注射液在合并髓外病变的复发性/难治性多发性骨髓瘤患者中有效性、安全性、药代动力学和免疫原性的单臂、开放、多中心II期临床试验 GR1803-005

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