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药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

...关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203

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药物临床试验：CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

...治疗子研究的主方案 克唑替尼主方案：一项针对在辉瑞申办的克唑替尼临床研究中仍然接受治疗的受试者的开放性继续研究 A8081075

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请教各位老师，两方合同和三方合同的区别，各机构倾向签几方？

请教各位老师，两方合同和三方合同的区别，各机构倾向签几方？如果两方是机构和申办方签，还是喝CRO?谢谢！

问题 发布于3年前 0 人回答

成都中医大银海眼科医院

...定合同，定稿后机构办发律师审核（3个工作日左右）→申办者/CRO确认→由申办者/CRO先进行签字盖章→机构办同时进行院内合同盖章流程签署→机构办到院办进行盖章。2.财务制度：医院统一管理，不明事宜询问机构办秘书。3....

机构 发布于4年前 661 次浏览

药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的）的长期安全性而开展的一项开放性、多中心、滚动研究 E7080-G000-604；修正案02

CDE 发布于2年前 0 次浏览

洛阳市中心医院

...SSU进入绿色通道资料优先受审；质控、结题等排队优先；申办方/CRO可自行选择SMO；申办方/CRO可自行选择第三方稽查质控；免收CRC管理费；研究质量：有良好的质量体系，重视质量管理，研究者能做出质量来而不是查出来的团队...

机构 发布于8年前 3953 次浏览

国药同煤总医院

...个品种获批注册上市，其中一项全国入组第五。合作后的申办方及第三方稽查公司都对本中心的项目质量给予高度认可和一致好评，并授予“优秀PI”称号。我院对临床试验高度重视，积极推动临床试验机构建设及资源整合，并...

机构 发布于5年前 1239 次浏览

药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...药试验 一项在既往入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

CDE 发布于1月前 0 次浏览

邢台市中心医院（邢台医学高等专科学校附属医院、邢台市心血管病医院）

...床试验机构及独立的临床试验伦理委员会，致力于为广大申办者提供优质的临床试验服务。临床试验机构规章制度完善、质控体系健全、人员配备合理、流程高效快捷，设有独立的办公室、中心药房（含24小时温湿度监控系统）...

机构 发布于2年前 417 次浏览