Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 378 条结果,搜索耗时:0.0054秒
药物临床试验:CTR20201549 | 替格瑞洛片
...用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有
至少
一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
至少
在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243187 | 伊布替尼片
... 本品单药或联用苯达莫司汀和利妥昔单抗,适用于既往
至少
接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年患者的治疗。 本品单药适用于既往
至少
接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)成年患者的治疗,或者不适合接受...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有
至少
一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
至少
在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有
至少
一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。
至少
在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液
...列腺癌患者。 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在
至少
中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多中心III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在
至少
中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液 进行中-招募中
至少
二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和
至少
一线治疗失败的晚期胰腺癌 CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液 进行中-招募中
至少
二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和
至少
一线治疗失败的晚期胰腺癌 CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液
CTR20201940 | CT041自体CAR T细胞注射液 进行中-招募中
至少
二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌和
至少
一线治疗失败的晚期胰腺癌 CT041自体CAR T细胞注射液在晚期胃/食管胃结合部腺癌和胰腺癌受试者中的Ib/II期临床试验 一项开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241481 | 伊布替尼片
...苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)联合用于治疗既往接受过
至少
一种治疗的CLL成人患者。 本品单药适用于既往
至少
接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症(WM)患者的治疗,或者不适合接受化疗免疫治疗的WM患者的一线治疗。本品联...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊
CTR20232586 | 伊布替尼胶囊 已完成 本品单药适用于既往
至少
接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。 本品单药适用于既往
至少
接受过一种治疗的华氏巨球...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
相关搜索
至少伦理会
至少l
至少伦理会前
一项评估skb264单药对比研究者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部