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药物临床试验：CTR20210017 | JAB-8263片

CTR20210017 | JAB-8263片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心，开放的I/IIa期临床研究 评价JAB-8263在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...

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药物临床试验：CTR20221334 | HH-009注射液

CTR20221334 | HH-009注射液 主动暂停 晚期实体瘤 HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价HH-009注射液在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的开放性I期临床研究 HH009-101

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药物临床试验：CTR20211633 | ES102注射液

CTR20211633 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的I 期临床试验 ES102 联合特瑞普利单抗（JS001）用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的I ...

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药物临床试验：CTR20232327 | 血浆生物净化柱

...肝衰竭 血浆生物净化柱在慢加急性肝衰竭受试者中的I/II期临床研究 一项多中心、随机、对照、开放标签的I/II期临床研究评价血浆生物净化柱联合DPMAS对照单纯DPMAS治疗中国慢加急性肝衰竭受试者的安全性、耐受性和有效性 HCB...

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

...者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 CIBI333A101

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药物临床试验：CTR20220576 | PM1022 注射液

CTR20220576 | PM1022 注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗...

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药物临床试验：CTR20171258 | CBP-307胶囊

...节炎、斑块状银屑病 CBP-307胶囊在中国健康受试者中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、评价健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN001

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药物临床试验：CTR20180988 | SHC014748M胶囊

...性血液肿瘤 SHC014748M在惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中的I期临床研究 SHC014748M胶囊在复发难治性惰性B细胞恶性血液肿瘤患者中单、多次剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学的Ⅰ期临床研究 SHC014-I-01

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药物临床试验：CTR20210232 | JRF103片

CTR20210232 | JRF103片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I/II期临床研究 评价JRF103片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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