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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液 进行中-招募中 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中...

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药物临床试验：CTR20250796 | 头孢克肟干混悬剂

...20250796 | 头孢克肟干混悬剂 进行中-招募完成 适用于6个月以上的儿童，用于治疗：某些尿路感染、支气管和肺部感染、急性中耳炎 头孢克肟干混悬剂生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服头孢克肟干混悬剂单中心、...

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药物临床试验：CTR20201166 | 头孢呋辛酯干混悬剂

...悬剂 已完成 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的感染 头孢呋辛酯干混悬剂人体生物等效性试验 头孢呋辛酯干混悬剂在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两制剂、交叉生物等效性研究 BTINT0...

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药物临床试验：CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

... 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）IIa期临床研究 在18周岁及以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中开展冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）安全性、耐受性、免疫原性的随机、盲法、对照Ⅱa期临床研究 LKM-2021-BJH01

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药物临床试验：CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

CTR20230816 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导：成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 A220601-101.CSP

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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

CTR20240019 | 人凝血因子IX 进行中-尚未招募 12岁以上血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性...

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药物临床试验：CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片

...募 本品可以与其他抗反转录病毒药物联用，用于治疗18岁以上成人的HIV-1感染 拉米夫定替诺福韦片生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片（300mg/300mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20240019 | 人凝血因子IX

CTR20240019 | 人凝血因子IX 进行中-招募中 12岁以上血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）患者的出血控制 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅸ治疗中重型血友病B的有效性、安全性以及药代动力学研究 单臂、开放性、...

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药物临床试验：CTR20251755 | 布瑞哌唑片

...募 1）成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗； 2）成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症的治疗； 3）阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片（2 mg）人体生物等效性研究 海南通用三洋药业有限公司研制的布瑞哌唑片...

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药物临床试验：CTR20243989 | 雌二醇地屈孕酮片

...治疗至少12个月绝经后妇女的雌激素缺乏症状。治疗65岁以上女性的经验有限。 雌二醇地屈孕酮片人体生物等效性临床试验 雌二醇地屈孕酮片在中国健康绝经后女性受试者中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试...

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