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药物临床试验：CTR20252664 | 阿布昔替尼片

...适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者。 阿布昔替尼片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿布昔替尼片（规格：200 mg）与参比制剂CIBINQO®（规格：200 mg）在健康成年参与者餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20252663 | 阿布昔替尼片

...适宜上述治疗的难治性、中重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者。 阿布昔替尼片人体生物等效性试验 评估受试制剂阿布昔替尼片（规格：200 mg）与参比制剂CIBINQO®（规格：200 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）

...验 评价四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照 I 期临床试验 SJLGYM(MDCK)-2024-I

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药物临床试验：CTR20211691 | 氯巴占片

CTR20211691 | 氯巴占片 已完成 用于治疗2岁或2岁以上 Lennox-Gastaut 综合征 (LGS)患者的癫痫发作。 评估受试制剂氯巴占片20 mg与参比制剂“ONFI”20 mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20201184 | 盐酸厄洛替尼片

...、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两制剂、两序列、交叉生物等效性研究 DRL-2019-001...

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药物临床试验：CTR20213307 | FCN-437c胶囊

CTR20213307 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究：评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR...

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药物临床试验：CTR20240879 | 布比卡因脂质体注射液

...比卡因脂质体注射液 进行中-尚未招募 本品可用于6岁及以上的患者单剂量浸润术后局部镇痛；本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛。 布比卡因脂质体注射液生物等效性研究 布比卡因脂质体注射液在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液

CTR20220819 | 拉那利尤单抗注射液 已完成 12岁及以上患者预防遗传性血管性水肿的发作 拉那利尤单抗中国研究 一项在患有遗传性血管性水肿的中国受试者中评估拉那利尤单抗（SHP643）的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20253113 | 头孢克肟干混悬剂

CTR20253113 | 头孢克肟干混悬剂 已完成 适用于6个月以上的儿童，用于治疗：某些尿路感染、支气管和肺部感染、急性中耳炎 头孢克肟干混悬剂生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后口服头孢克肟干混悬剂单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20252502 | 布瑞哌唑片

...成 1）成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗； 2）成人和13岁及以上儿童患者的精神分裂症的治疗； 3）阿尔茨海默病所致痴呆相关的激越的治疗。 布瑞哌唑片（2 mg）人体生物等效性研究 山东信谊制药有限公司研制的布瑞哌唑片（2 m...

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