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药物临床试验:CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液
CTR20240740 | 氯巴占口服混悬液 进行中-招募中 适用于2岁及
以上
患者的Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究 氯巴占口服混悬液(10 mg/5mL和2.5 mg/mL,20mg)在健康受试者中空腹...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250691 | 克立硼罗软膏
CTR20250691 | 克立硼罗软膏 进行中-尚未招募 3月龄及
以上
轻度至中度特应性皮炎患者 克立硼罗软膏(规格:2%(30g:0.6g))在中国健康受试者中空腹单次给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241432 | PF-07220060
...项在既往接受 CDK4/6 抑制剂治疗后疾病进展的至少 18 岁及
以上
激素受体阳性、HER2 阴性晚期/转移性乳腺癌受试者中比较 PF-07220060 + 氟维司群与研究者所选治疗的干预性、开放性、随机、多中心、II 期研究 (FOURLIGHT-1) C4391022
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160777 | 孟鲁司特钠颗粒
CTR20160777 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 1岁
以上
儿童哮喘的预防和长期治疗,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至5岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊
...成 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及
以上
)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的III期试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222138 | 富马酸卢帕他定片
... 富马酸卢帕他定片 进行中-尚未招募 成人和青少年(12岁
以上
)的过敏性鼻炎和荨麻疹。 富马酸卢帕他定片生物等效性试验 富马酸卢帕他定片在健康成年受试者中进行的单中心、随机、开放、单次给药、两序列、四周期、完...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及
以上
的癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦缓释片生物等效性试验 一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPR...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液
CTR20222935 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液 已完成 全身麻醉诱导:成人、6个月
以上
婴幼儿、儿童和青少年。 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 依托咪酯乳状注射液人体生物等效性研究 QLG2044-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...床研究方案 评价重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)在40岁及
以上
健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242098 | 泊沙康唑肠溶片
...康唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于预防13岁和13岁
以上
因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者。 泊沙康唑肠溶片(100mg)生物等效性研究 泊沙康唑肠溶片(100 mg)在中国健康受试者中的单次给药、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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