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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
剂量
递增及在晚期小细胞肺癌患者中的
剂量
扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期
剂量
递增及在晚期小细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
剂量
递增及在晚期小细胞肺癌患者中的
剂量
扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期
剂量
递增及在晚期小细...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006
...胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的
剂量
递增及在晚期小细胞肺癌患者中的
剂量
扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的I期
剂量
递增及在晚期小细...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252925 | HRS-9821吸入粉雾剂
...中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 HRS-9821吸入粉雾剂健康人单
剂量
和COPD患者多
剂量
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期研究 HRS-9821吸入粉雾剂健康人单
剂量
和COPD患者多
剂量
给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252251 | IPG8294片
...性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
和多
剂量
递增的Ⅰ期临床首次人体试验 一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单
剂量
和多
剂量
递增的Ⅰ期临...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展 的I/Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单
剂量
和多
剂量
递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单
剂量
和多
剂量
递增 的安全性、耐受性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 | LT-002-158片
...身免疫性疾病 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单
剂量
和多
剂量
递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临床研究 一项在健康成年受试者中评价LT-002-158片单
剂量
和多
剂量
递增 的安全性、耐受性...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241479 | SCTB14注射液
...安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展 的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB14用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、
剂量
递增和
剂量
扩展 的I/Ⅱ...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230582 | ZHB206注射液
...成 急性缺血性脑卒中 QHRD106注射液在中国健康受试者单
剂量
及多
剂量
给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单
剂量
及多
剂量
给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-Q...
CDE
发布于
1年前
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