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药物临床试验:CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定
剂量
复方制剂溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.)
CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定
剂量
复方制剂溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.) 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究,评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182524 | BAY 1895344 片
... 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体
剂量
递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受
剂量
和/或推荐II期
剂量
的开放性、首次人体、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140712 | 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(
剂量
60ug,配比1:1)
...TR20140712 | 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(
剂量
60ug,配比1:1) 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒HPV6和HPV11感染及因此引发的尖锐湿疣等疾病 重组(大肠杆菌)人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗Ⅱ期临床试验 对18岁及以上健...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200180 | VS-505胶囊
CTR20200180 | VS-505胶囊 已完成 高磷血症 VS-505
剂量
递增及不同固定
剂量
与碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项评估VS-505
剂量
递增及不同固定
剂量
与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001;V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190984 | XZP-3621片
...排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、
剂量
递增和
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210604 | HB0025注射液
... 进行中-招募中 晚期实体瘤 HB0025注射液多中心、开放、
剂量
递增及
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 一项评价HB0025注射液在晚期实体肿瘤患者安全性和药代动力学的多中心、开放、
剂量
递增及
剂量
扩展的Ⅰ期临床研究 HB0025-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251254 | HS-20094注射液
CTR20251254 | HS-20094注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病与肥胖症 HS-20094 多
剂量
注射笔和单
剂量
注射笔的生物等效性研究 在超重或肥胖参与者中开展的 HS-20094 多
剂量
预填充注射笔和单
剂量
预填充注射笔的生物等效性研究 HS-20094-106
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223210 | AK0707
...-招募中 特发性肺纤维化 在健康受试者中进行的AK0707单
剂量
和多
剂量
递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 一项在健康受试者中研究AK0707单
剂量
和多
剂量
递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250918 | AZD8630
CTR20250918 | AZD8630 进行中-尚未招募 哮喘 一项评估多个
剂量
水平AZD8630在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性的
剂量
范围探索研究 一项2b期、随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
范围探索研究,评估多个
剂量
水...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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