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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...

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药物临床试验：CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）（低剂量）

CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）（低剂量） 进行中-尚未招募 预防H1N1、H3N2、B/Y、B/V株病毒感染引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的...

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药物临床试验：CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）（低剂量）

CTR20250312 | 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）（低剂量） 进行中-招募中 预防H1N1、H3N2、B/Y、B/V株病毒感染引起的流行性感冒 四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 评价四价流感病毒裂解疫苗（ZFA02佐剂）的安...

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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组

CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组 进行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默病（AD）（髓海不足/脑络瘀阻证） 评价棉花花总黄酮片治疗髓海不足/脑络瘀阻证候的轻、中度阿尔茨海默病（AD）有效性和安全性 评价棉花花总黄酮片...

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药物临床试验：CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组

CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组 进行中-招募中 轻、中度阿尔茨海默病（AD）（髓海不足/脑络瘀阻证） 评价棉花花总黄酮片治疗髓海不足/脑络瘀阻证候的轻、中度阿尔茨海默病（AD）有效性和安全性 评价棉花花总黄酮片治...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机...

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药物临床试验：CTR20191877 | 注射用泰瑞拉奉

...神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 泰瑞拉奉负荷剂量及维持剂量给药的安全性和耐受性研究 成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、剂量递增、静脉输注泰瑞拉奉注射剂药代动力学、安全性、耐受性试验 SINO-R-007（...

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