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药物临床试验:CTR20150287 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
CTR20150287 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 已完成 镇静麻醉 瑞马唑仑负荷
剂量
+维持
剂量
静脉给药研究 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑在健康志愿者中的负荷
剂量
+维持
剂量
静脉给药的药代动力学、药效学及安全性研究 RMZL-PIb
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221397 | TST005注射液
...局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展I期研究 一项TST005治疗局部晚期或转移性实体瘤受试者的首次人体、开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展I期研究 TST005-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的
剂量
递增和
剂量
扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的
剂量
递增和
剂量
扩展的临床研究,...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210769 | SC0245片
... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤患者 一项开放、单臂的
剂量
递增和
剂量
扩展的临床研究,在晚期恶性实体瘤患者评估 SC0245 的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 一项开放、单臂的
剂量
递增和
剂量
扩展的临床研究,...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241350 | BST02注射液
...T02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期
剂量
递增和
剂量
扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期
剂量
递增和
剂量
扩展研究 BIOSG-BST02-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241350 | BST02注射液
...T02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期
剂量
递增和
剂量
扩展研究 BST02注射液治疗晚期肝癌的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ期
剂量
递增和
剂量
扩展研究 BIOSG-BST02-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的I...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220929 | VC005片
... 炎症性肠病 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的多
剂量
、多次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学Ⅰ期临床试验 评价 VC005 片在健康受试者中随机、双盲、
剂量
递增、安慰剂对照的多
剂量
、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的I...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232222 | SM3321
...的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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