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药物临床试验：CTR20233715 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 HNT-HN101-01

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药物临床试验：CTR20170729 | 利托那韦片

...与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染。若本品作为药代动力学增强剂与其他蛋白酶抑制剂联合使用，必须参考特定蛋白酶抑制剂的产品说明书。 口服利托那韦片的...

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药物临床试验：CTR20140436 | 伊布替尼

...的DLBCL患者或新确诊的GEP检测结果为ABC亚型的DLBCL患者或以上两种人群的无事件生存期（EFS） Ibrutinib与RCHOP联用相比RCHOP治疗新发非生发中心B-细胞亚型弥漫大B淋巴瘤安全性有效性研究 PCI-32765DBL3001；INT3

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药物临床试验：CTR20171287 | 磷酸依米他韦胶囊

...胶囊 已完成 （1）与伏拉瑞韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦和依米他韦联合给药药代动力学和安全性研究。 开放、双臂、平行设计评价伏拉瑞韦和依米他韦在健康受试者中分别及联合...

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药物临床试验：CTR20213455 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20213455 | 孟鲁司特钠颗粒 已完成 1、本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 孟鲁司特钠颗粒的人体生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

...标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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药物临床试验：CTR20244371 | 20价肺炎球菌多糖结合疫苗

...临床试验 评价20价肺炎球菌多糖结合疫苗应用于2月龄及以上健康人群安全性的Ⅰ期临床试验 2024LP00921-1

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药物临床试验：CTR20243985 | 罗氟司特乳膏

CTR20243985 | 罗氟司特乳膏 进行中-招募中 适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。 评价0.3%罗氟司特乳膏（ZORYVE®）在斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期研究 ...

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

...标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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药物临床试验：CTR20253223 | 巴瑞替尼片

...多种既往传统合成或生物DMARDs应答不佳或不耐受的2岁及以上活动性幼年特发性关节炎患者。 巴瑞替尼片的人体生物等效性研究 巴瑞替尼片的人体生物等效性研究 CZSY-BE-BRTN-2515

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