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药物临床试验：CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子

...维细胞生长因子 进行中-招募中 促进新鲜创面提前愈合 评估外用重组人酸性成纤维细胞生长因子促进新鲜创面（如四肢I类手术切口）提前愈合的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 一项评估外...

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药物临床试验：CTR20220830 | 富马酸非索罗定缓释片

...和急迫性尿失禁症状的成人膀胱过度活动症（OAB） 研究评估富马酸非索罗定缓释片生物等效性试验 评估受试制剂富马酸非索罗定缓释片（规格：8 mg）与参比制剂（Toviaz®）（规格：8 mg）在中国健康受试者中空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20221165 | 甲磺酸伏美替尼片

...入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期研究 一项在EGFR 20外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估伏美替尼疗效和安全性的II期、多中心、开放标签...

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药物临床试验：CTR20212509 | 重组人血清白蛋白注射液

...12509 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 一项评估重组人血清白蛋白在肝硬化腹水患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的随机、双盲、阳性药物对照、剂量递增Ib期临床研究 一项评估重组人血清...

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药物临床试验：CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液

...至< 18岁中重度慢性斑块型银屑病患者 在真实世界背景下评估司库奇尤单抗用于中国6 - < 18岁中度至重度慢性斑块状银屑病儿童患者的安全性和有效性。 一项旨在评估司库奇尤单抗（可善挺®）在中国6至< 18岁中重度慢性斑块型...

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药物临床试验：CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡

...中 肝脏局灶性病变（FLL） 一项以声诺维®为阳性对照，评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床试验 一项以声诺维®为阳性对照，评...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲的、IIIb/IV 期研究（Level-Up） M23-696

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药物临床试验：CTR20243376 | 苯磺酸米洛巴林片

...磺酸米洛巴林片 进行中-尚未招募 周围神经病理性疼痛 评估受试制剂苯磺酸米洛巴林片（规格：15 mg）与参比制剂苯磺酸米诺巴林片（Tarlige®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20230656 | 乌帕替尼缓释片

...性皮炎受试者中比较乌帕替尼与度普利尤单抗的安全性和评估者盲态有效性的随机、开放标签、对有效性评估者设盲的、IIIb/IV 期研究（Level-Up） M23-696

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药物临床试验：CTR20243561 | RJK-RT2831注射液

...561 | RJK-RT2831注射液 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 一项评估 RJK-RT2831 注射液在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受...

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