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药物临床试验：CTR20242166 | 氨酚羟考酮缓释片

...较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究 比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究 YCRF-...

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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...癌手术患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的...

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药物临床试验：CTR20242956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...956 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 血友病A 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗及围手术期替代治疗III期临床研究 评估注射用重组人凝血因子VⅢ在经治疗重型血友病A患者中按需治疗...

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药物临床试验：CTR20244037 | XKH001注射液

...7 | XKH001注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH001 注射液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期临床试...

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药物临床试验：CTR20201856 | 特瑞普利单抗注射液

... 特瑞普利单抗注射液 进行中-尚未招募 尿路上皮癌 一项评估特瑞普利单抗注射液联合标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的PD-L1阳...

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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...外上髁炎（网球肘）、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受...

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

...55 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液 已完成 慢性丙型肝炎 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第3.6版/20...

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（规格：4.5 mg/10 cm2 （释药量 2 mg/24 h））与参比制剂罗替高汀贴片（优普洛®，规格：2 mg/24 h）在健...

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药物临床试验：CTR20231535 | 注射用SKB264

...-TKI治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC 一项评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗EGFR-TKI治疗失败的EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期研究 评估SKB264单药对比培美曲塞联合铂类治疗经表皮生长因子...

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药物临床试验：CTR20213097 | BYL719-50mg

...0mg 进行中-招募完成 PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS） 评估BYL719在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）儿科和成年患者中的疗效、安全性和药代动力学的II期双盲研究 一项评估alpelisib（BYL719）在PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS...

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