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药物临床试验:CTR20192183 | HS-10234片
CTR20192183 | HS-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康
受试
者口服卡马西平对HS-10234 片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究,评价健康
受试
者口服P-gp 诱导剂(卡马西平) 对HS-10234 片药代动力学的影响 HS-102...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211485 | CT-707颗粒
CTR20211485 | CT-707颗粒 进行中-招募完成 ALK阳性的非小细胞肺癌 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康
受试
者中的药代动力学影响研究 伊曲康唑或利福平对CT-707颗粒在健康
受试
者中的药代动力学影响研究 CT-707-I-05
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片
CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康
受试
者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康
受试
者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220636 | HRS5685片
CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 HRS5685片健康
受试
者安全性、耐受性和药代动力学I期研究 健康
受试
者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 HRS5685-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221283 | IBI302
...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受试
者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受试
者中长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机、双盲、活性对照的临床研究 CIBI302A202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212299 | YG1699片
CTR20212299 | YG1699片 已完成 糖尿病 YG1699在中国健康
受试
者口服给药的1期桥接研究 评价 YG1699在中国健康
受试
者口服给药的安全性、耐受性和药代动力学:随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增(SAD)和多次给药、序贯、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231703 | 马昔腾坦片
...尚未招募 肺动脉高压 一项马昔腾坦在健康中国成年男性
受试
者中的研究 一项在健康中国成年男性
受试
者中评估马昔腾坦75 mg的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药研究 67896062PAH1009
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230622 | FZ002-037 胶囊
CTR20230622 | FZ002-037 胶囊 进行中-招募中 慢性疼痛 FZ002-037胶囊在健康
受试
者中的I期临床研究 评价FZ002-037口服胶囊在健康
受试
者中的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床研究 FZ002-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220937 | CC-99677胶囊
...终止 强直性脊柱炎 评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎
受试
者疗效和安全性研究 一项评价CC-99677治疗活动性强直性脊柱炎
受试
者疗效和安全性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CC-99677-AS-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
...成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘
受试
者中的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘
受试
者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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