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药物临床试验:CTR20210618 | IBI302
...性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受试
者中的疗效和安全性 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性
受试
者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照的II期临床研究 CIBI302A201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211627 | 诺克沙班片
CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康
受试
者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康
受试
者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220703 | Relatlimab注射液
CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国
受试
者的1期研究 Relatlimab(抗LAG-3单克隆抗体)联合纳武利尤单抗(抗PD-1单克隆抗体)治疗中国晚期实体瘤
受试
者的1期研究 CA224111
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211538 | CBP-201
...行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国
受试
者中治疗中重度特应性皮炎(Atopic Dermatitis, AD)的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎
受试
者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150755 | Nivolumab注射液
CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤
受试
者I/ II期、开放性研究 Nivolumab(BMS-936558)在经治的中国晚期或复发性实体瘤
受试
者中的1/2期、开放性研究 CA209077;方案修订06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220675 | THDBH130片
... THDBH130片 已完成 高尿酸血症和痛风 THDBH130片在健康成人
受试
者中安全性和耐受性的 I 期临床研究 THDBH130片在健康成人
受试
者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、 药代/药效动力学及食物影响的 I 期临床研究 THDBH130-01-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210973 | ZL-1201注射液
CTR20210973 | ZL-1201注射液 进行中-招募完成 局部晚期实体瘤或恶性血液肿瘤 ZL-1201在晚期癌症
受试
者中的试验 抗CD47抗体ZL-1201在晚期癌症
受试
者中的首次人体I期试验 ZL-1201-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231873 | ZSP1273片
CTR20231873 | ZSP1273片 进行中-招募中 拟用于单纯性甲型流感 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273 片在肝功能损害和肝功能正常
受试
者中的药代动力学和安全性研究 ZSP1273-23-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230641 | IDRX-42
...质瘤 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST)
受试
者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST)
受试
者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 IDRX-42-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212181 | 氟唑帕利胶囊
...行中-招募中 肾功能损害 氟唑帕利在肾功能损害和健康
受试
者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 氟唑帕利在肾功能损害和健康
受试
者体内的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 SHR3162-I-...
CDE
发布于
1年前
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