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药物临床试验：CTR20240083 | BT02单克隆抗体注射液

...-尚未招募 经组织学或细胞学证实的晚期实体瘤患者。 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性 评估BT02在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步抗肿瘤活性的开放标签I/II期研究 BT02-101

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药物临床试验：CTR20233873 | 治疗用卡介苗

...于Ta或T1期的膀胱乳头状瘤行经尿道切除术后的肿瘤复发 评估治疗用卡介苗（BCG）试验药和对照药用于预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项评估治疗用卡介苗（BCG）预防中、高危非...

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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

...行中-尚未招募 不可切除局部晚期或转移性实体瘤 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20244589 | 硫酸舒欣啶注射液

...舒欣啶注射液 进行中-尚未招募 心房颤动（AF）的转复 评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于心房颤动患者转复的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验评估不同剂量...

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药物临床试验：CTR20181474 | LCZ696片

...收缩功能障碍导致心力衰竭的1月龄至 < 18岁儿童患者中，评估LCZ696安全性、耐受性、药代动力学和药效学的多中心、开放标签研究，及后续一项评估LCZ696相比依那普利的有效性和安全性的为期52周的随机、双盲、平行组、活性对...

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...症状。 （2）预防脑梗死复发（心源性脑梗死除外）。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159...

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药物临床试验：CTR20231840 | FCN-159片

... 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159在存在症状、不能手术的1型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤成人患者中的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多中心III期临床研究，评估FCN-159...

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药物临床试验：CTR20243840 | 注射用H889A

...43840 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类手术的术后镇痛 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜手术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、盲法、安慰剂和阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 评估注射用H889A用于全身麻醉下胸腔镜...

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药物临床试验：CTR20243547 | 马立巴韦片

...或膦甲酸钠）难治（伴或不伴基因型耐药）的成人患者 评估受试制剂马立巴韦片与参比制剂（LIVTENCITY®）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂马...

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