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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-尚未招募 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液

CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床研究 NouvNeu001-02

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药物临床试验：CTR20202547 | TVAX-008

CTR20202547 | TVAX-008 已完成 慢性乙肝 TVAX-008注射液I期临床试验 TVAX-008注射液在慢性乙肝患者中的安全性,耐受性和药代动力学特征观察的I期临床试验 YDSWX（TVAX-008)-001(I)

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药物临床试验：CTR20230550 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...泌治疗最长不超过3个月。 RL001与阿比特龙片人体PK比较试验 RL001+5mg醋酸泼尼松片在空腹状态下采用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复试验设计的相比于醋酸阿比特龙片的相对生物利用度。 RL001-I-03

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药物临床试验：CTR20230540 | 醋酸阿比特龙软胶囊

...或餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、2×2交叉试验设计的药代动力学影响研究 RL001-I-01

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药物临床试验：CTR20140435 | 秦菊滴眼液

...毒(herpes simplex virus，HSV)性角膜炎。 秦菊滴眼液I期临床试验 秦菊滴眼液随机双盲安慰剂对照人体耐受性试验 BYKT-001/001-01

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药物临床试验：CTR20251155 | 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）

...险等。 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）人体生物等效性试验 奥美拉唑碳酸氢钠干混悬剂（I）在健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 JN-2025-001-AMLZ

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药物临床试验：CTR20232719 | CS0159片

CTR20232719 | CS0159片 已完成 原发性胆汁性胆管炎 [14C]CS0159物质平衡I期临床试验 [14C]CS0159在中国健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 CS0159-001B

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药物临床试验：CTR20211132 | 暂无

CTR20211132 | 暂无 已完成 晚期/转移性实体瘤 一项MK-1308与帕博利珠单抗联用的I / II期试验 在晚期实体瘤受试者中开展的MK-1308联合帕博利珠单抗的I / II期、开放性、多组、多中心研究 MK-1308-001

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