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国药东风总医院 2024-04-18
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科室

科室楼层位置
国药东风总医院门诊(公园路59号)儿童医疗中心
项目经验
II期和III期
项目经验
1.评价牛黄小儿退热贴治疗小儿急性上呼吸道感染(风热证)所致发热 症状的随机、双盲、极低剂量组平行对照、多中心Ⅲ期临床研究。2. 小儿黄金止咳颗粒治疗儿童急性支气管炎咳嗽(痰热阻肺证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心III期临床试验。3,喜炎平注射液联合阿奇霉素与阿奇霉素对照治疗儿童肺炎支原体肺炎评价有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心临床研究。

联系方式

专业负责人/科室主任
陈全景
-
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科室楼层位置
国药东风总医院住院部D栋7楼
项目经验
II期和III期,IV期和上市后再评价,真实世界研究
项目经验
项目1、贝那鲁肽对照门冬胰岛素30注射液治疗二甲双胍单药血糖控制不佳的2型糖尿病患者的前瞻性、多中心、随机、开放、平行的有效和安全性研究。,项目2、中国2型糖尿病患者使用(度拉糖肽)的上市后安全性研究。,项目3、诺和达(德谷胰岛素)在中国真实世界临床实践中治疗2型糖尿病患者的效果-非干预、回顾性病历收集研究。,项目4、评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效及安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的IIIa期临床研究。,项目5、一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价磷酸盛格列汀片单药治疗中国成人2型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究。,项目6、评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液和诺和力®的有效性和安全性:多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究。,项目7、一项多中心、随机、开放、阳性药物平行对照的比较德谷胰岛素注射液(RD15003)与德谷胰岛素注射液(诺和达®)在 2 型糖尿病患者中的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究。

联系方式

专业负责人/科室主任
杨坤
-
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科室简介


1)资质与备案管理

内分泌内科专业已在“药物临床试验机构备案管理信息平台”备案,备案信息与实际一致。

(2)组织机构与人员管理


国药东风总医院内分泌内科于1997年独立建科,现为湖北省三级医院临床重点专科,国药东风糖尿病慢病管理中心,国药东风总医院肥胖诊疗中心、甲状腺诊疗中心。

该科室是国家级内科住院医师规范化培训基地,湖北医院学第二教学医院,是集医疗、教学和科研为一体的综合性科室。

科室共有医师9人,其中主任医师3名、副主任医师2名、主治医师2人,住院医师2人,均为硕士学历,其中护理人员共13人,其中主管护师11名,其中糖尿病专科护士2,创面修复专科护士1名,临床营养师1名。

专业负责人、专业组主要研究人员具备相应的资历条件和专业特长,研究人员组成基本合理。

研究团队共计9人,其中研究医生6人,研究护士3。专业组配备质量保证人员1名,试验药物管理员2名,资料管理员1名,所有研究人员均参加了GCP培训并取得合格证。

专业负责人:杨坤,主任医师,副教授,硕士研究生导师,国家注册营养师,中华医学会湖北省糖尿病学会委员,中华中医药膳分会委员,湖北省老年骨质疏松学会内分泌学组委员,中国营养学会慢性病代谢管理项目组委员,湖北省营养协会临床营养分会委员,十堰市健康管理专家委员会常委,十堰市医疗事故鉴定专家委员会委员,十堰市劳动能力鉴定医疗卫生专家委员会委员,目前有6项科技成果鉴定,4项获得十堰市科技进步二等奖。

该专业备案PI为杨坤,参加的临床试验项目7项。

该专业全部9名研究者均取得GCP培训证书,另参加院内GCP培训62人次。各岗位人员符合本单位有关任职资质的要求。

(3)专业条件与设施设备

专业具有与承担药物临床试验相适应的床位数、门急诊量。病源病种情况:糖尿病(1型糖尿病、2型糖尿病)、糖尿病慢性并发症(糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病外周血管病变、糖尿病足等)、甲状腺疾病(甲亢、甲减、甲状腺结节、自身免疫性甲状腺炎)、骨质疏松、高脂血症、非酒精性脂肪肝、高尿酸血症、痛风、肥胖症、多囊卵巢综合征、围绝经期综合征、肾上腺疾病(原发性醛固酮增多症、库欣综合征)等。

操作技术:甲状腺结节穿刺术、胰岛素无针注射技术、皮下胰岛素泵植入、动态血糖监测术等。

本专业设施设备:无痛聚焦超声减脂机、感觉神经定量检测仪、人体成分分析仪、胰岛素泵、脂肪肝定量检测仪、微量注射泵、无针注射器、瞬感动态血糖监测系统、免散瞳眼底照相机、神经血管仪、空气波压力治疗仪、双下肢多普勒测试仪、心电监护仪、神经病变治疗仪。

2021年床位数:41张,2021年度住院人数(人次/年):1432,2021年度平均日门急诊量(人次/日):96。

设有专用受试者接待室,能满足保护受试者隐私、保障受试者权益及充分知情的需要。

具有专用的试验用药品储存设施,能够满足药品储存、调配等试验条件要求。

设有专用的试验资料保管设备,用于保存临床试验必备文件。其条件具备防止光线直接照射、防水、防火、防盗等条件,有利于文件的长期保存。

具有急危重病症原地抢救以及迅速转诊的设施设备及能力,抢救室应配备必要的抢救、监护仪器设备,具有可移动抢救车,配有抢救药品和简易抢救设备,抢救设备状态良好,其种类、效期、数量及其管理能够满足临床试验急救的需要。仪器设备管理应由专人负责,操作人员具有适当资质并经过操作培训。

(4)质量体系文件与档案管理

药物临床试验管理制度及标准操作规程:共有规章管理制度11项,设计规范13项、应急预案17项、SOP 35项,岗位职责7项。

设有1名档案管理人员专人进行档案管理,制订有临床试验文件保存制度及SOP。

(5)质量控制

        设质控人员1人,制订有质量管理制度、标准操作规程。

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