Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10 条结果,搜索耗时:0.0043秒
您是不是要找:
流涕
药物临床试验:CTR20202357 | 注射用
LT
3001
CTR20202357 | 注射用
LT
3001 已完成 急性缺血性脑卒中
LT
3001健康人I期研究 一项在健康中国成人受试者中评价多剂量
LT
3001制剂的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、随机、安慰剂对照的I期研究
LT
3001-103
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用
LT
3001
CTR20230026 | 注射用
LT
3001 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用
LT
3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230026 | 注射用
LT
3001
CTR20230026 | 注射用
LT
3001 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受试者中评价注射用
LT
3001 的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究 一项在急性缺血性脑卒中(AIS)受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241729 |
LT
-002-158片
CTR20241729 |
LT
-002-158片 进行中-尚未招募 用于治疗自身免疫性疾病(包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康成年受试者中评价
LT
-002-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
东南大学附属中大医院
...大学附属中大医院,东南大学中大医院,请点击打开链接:&
lt
;a,href="http://yscro.mpqqweixin.com/m/gcpdetail.aspx?id=87">东南大学附属中大医院&
lt
;/a> 江苏 南京 鼓楼区 江苏省南京市丁家桥87号东南大学附属中大医院办公楼6楼药物临床试验...
机构
发布于
9年前
5289 次浏览
药物临床试验:CTR20182196 | DE-111A
CTR20182196 | DE-111A 已完成 开角型青光眼或高眼压症 评价DE-111A滴眼液的有效性和安全性的研究 一项DE-111A治疗开角型青光眼或高眼压症的随机、双盲、平行对照、多中心研究(以他氟前列素滴眼液作为对照) 0111A04
LT
;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210270 | 替拉扎明注射液
...和安全性的多中心、随机、对照、开放的I/II期临床试验
LT
005
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232800 | AL-001眼用注射液
...AMD)患者中安全性和有效性的长期随访临床研究 AL-001-01-
LT
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160378 | 拉洛他赛脂质微球注射液
...人体安全性、耐受性、药代动力学研究Ⅰ期临床试验 GCP-
LT
-LM-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
河北医科大学第二医院
...国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布《关于印发&
lt
;药物临床试验机构资格认定办法(试行)>的通知》,同时颁布了《药物临床试验机构资格认定标准》,将“国家药品临床研究基地”更名为“国家药物临床试验机构”...
机构
发布于
9年前
9502 次浏览
相关搜索
lt3001
sph-lt3001 202
0111a lt
lt 01
lt002
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部