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缓释 20093
药物临床试验:CTR20222540 |
HS
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20090
注射液
CTR20222540 |
HS
-
20090
注射液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防
HS
-
20090
注射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估
HS
-
20090
比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201842 |
HS
-
20090
注射液
CTR20201842 |
HS
-
20090
注射液 已完成 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230712 |
HS
-
20090
注射液
CTR20230712 |
HS
-
20090
注射液 进行中-招募中 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211597 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...风险的绝经后妇女的骨质疏松症 在健康受试者中评价
HS
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20090
-2注射液比对Prolia注射液的I期临床研究 在健康受试者中评价
HS
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20090
-2注射液比对Prolia注射液在药代动力学、安全性和免疫原性上的随机、平行对照的I期临床研究
HS
-
20090
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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