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药物临床试验:CTR20182219 |
HBM
9036
CTR20182219 |
HBM
9036 已完成 干眼
HBM
9036(HL036)滴眼液治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性II期研究 评价
HBM
9036(HL036)滴眼液(0.25%)与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220701 |
HBM
9161注射液
CTR20220701 |
HBM
9161注射液 已完成 重症肌无力 经
HBM
9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经
HBM
9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220701 |
HBM
9161注射液
CTR20220701 |
HBM
9161注射液 进行中-招募完成 重症肌无力 经
HBM
9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经
HBM
9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212514 |
HBM
4003注射液
CTR20212514 |
HBM
4003注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤(NEN)
HBM
4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究,评估
HBM
4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210015 |
HBM
4003注射液
CTR20210015 |
HBM
4003注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估
HBM
4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期、开放标签、国际多中心研究 一项评估
HBM
4003在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202515 |
HBM
4003注射液
CTR20202515 |
HBM
4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤及其他实体瘤 评估
HBM
4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究,评估
HBM
4003与特瑞...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212846 |
HBM
4003注射液
CTR20212846 |
HBM
4003注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者 一项开放性1期研究,评估
HBM
4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究,评估
HBM
400...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210897 |
HBM
4003注射液
CTR20210897 |
HBM
4003注射液 进行中-尚未招募 晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤 评估
HBM
4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估
HBM
4003...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201048 |
HBM
9161(HL161BKN)注射液
CTR20201048 |
HBM
9161(HL161BKN)注射液 已完成 全身型重症肌无力(MG)
HBM
9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究
HBM
9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3;V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191850 |
HBM
9161(HL161BKN)注射液
CTR20191850 |
HBM
9161(HL161BKN)注射液 已完成 视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)
HBM
9161注射液对视神经脊髓炎谱系疾病患者的研究
HBM
9161每周一次皮下注射在中国视神经脊髓炎谱系疾病患者的安全性、耐受性、药效学和疗效评价 9161.2; V2....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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