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药物临床试验：CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-招募中 1. 霍奇金淋巴瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者 NA 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液在CD30+复发/难治性血液肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效...

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药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞...

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药物临床试验：CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募中 CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL） A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线治...

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药物临床试验：CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20223016 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募中 CD30阳性（CD30+）外周T细胞淋巴瘤（PTCL） A+CHP一线治疗CD30+ PTCL中国患者的单臂、开放标签II期研究 维布妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星（羟基柔红霉素）、泼尼松（CHP） 一线治...

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药物临床试验：CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募中 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性（CD30+）皮肤T细...

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药物临床试验：CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗 已完成 复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）或系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL） 维布妥昔单抗在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者...

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药物临床试验：CTR20190341 | F0002-ADC

CTR20190341 | F0002-ADC 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD30阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01；版本号V1....

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

...病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-431；版本：修正案6.03

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药物临床试验：CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

...治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多中心随机双盲安慰剂对照治疗研究 M14-433；版本:修正案6.03

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