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百白破 389
药物临床试验:CTR20222749 | 无
CTR20222749 | 无 进行中-招募中 中国晚期实体瘤患者
BBP
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在中国晚期实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价
BBP
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在中国晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I 期临床试验 LB1002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232013 | 无
...32013 | 无 主动终止 EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者
BBP
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联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估
BBP
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联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20232013 | 无
... 进行中-尚未招募 EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者
BBP
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联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验 一项评估
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联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多...
CDE
发布于
1年前
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