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药物临床试验:CTR20211143 | BR
790
片
CTR20211143 | BR
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片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR
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片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性研究 评价BR
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片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221756 | BR
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片
CTR20221756 | BR
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片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价BR
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片联合替雷利珠单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 评价BR
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片联合替雷利珠单抗注射液在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223458 | BR
790
片
CTR20223458 | BR
790
片 进行中-尚未招募 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR
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片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223458 | BR
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片
CTR20223458 | BR
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片 进行中-招募中 既往至少接受过2线标准治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR
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片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180977 | 克耐替尼胶囊
CTR20180977 | 克耐替尼胶囊 已完成 EGFR基因T
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M突变的晚期非小细胞肺癌 评价克耐替尼胶囊的耐受性及药代动力学研究 克耐替尼在EGFR基因T
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M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的耐受性及药代动力学研究 TL007_Ⅰa;1.7版本
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171599 | D-0316 25mg
...9 | D-0316 25mg 进行中-招募完成 既往使用EGFR-TKI耐药后产生T
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M突变的晚期非小细胞肺癌患者 D-0316在T
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M突变的晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 D-0316在EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 XY-101;版本号3.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170541 | Nivolumab 注射液
...-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 (EGFR 突变阳性,T
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M阴性,一线TKI治疗失败) Nivolumab联合治疗EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的开放随机试验 Nivolumab+培美曲塞/铂/伊匹木单抗对比培美曲塞+铂治疗EGFR突变/T
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M阴性/1L TKI治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160549 | AZD9291
...成 晚期或转移性非小细胞肺癌 AZD9291用于EGFR-TKI治疗后T
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M阳性晚期非小细胞肺癌的真实世界研究 一项对于AZD9291单药用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T
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M突变...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
...行中-尚未招募 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T
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M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T
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M+非小细...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191359 | FHND9041胶囊
...行中-招募完成 拟用于临床使用EGFR 抑制剂后耐药且产生T
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M 突变的非小细胞肺癌病人; 一线用于EGFR 敏感型突变呈阳性的非小细胞肺癌病人。 FHND9041胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价FHND9041 胶囊在既往EGFR-TKI 治疗后进展的T
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M+非小细...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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