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药物临床试验:CTR20170281 | IBI
308
CTR20170281 | IBI
308
已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤 评估IBI
308
单药在cHL中的疗效和安全性 评估IBI
308
单药在cHL中的疗效和安全性的多中心、单臂II期临床研究 CIBI
308
B201;版本:V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170258 | IBI
308
CTR20170258 | IBI
308
进行中-招募完成 食管癌 评价IBI
308
对晚期食管癌患者的安全性和有效性 一线治疗失败的晚期食管鳞癌受试者中比较IBI
308
与紫杉醇或伊立替康治疗有效性和安全性的随机的II期研究 CIBI
308
A201;V2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170380 | IBI
308
CTR20170380 | IBI
308
已完成 晚期的或转移性鳞状非小细胞肺癌 IBI
308
或多西他赛二线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 一线含铂化疗失败的晚期或转移性肺鳞癌患者中比较IBI
308
与多西他赛治疗有效性和安全性的随机、开放、III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170818 | IBI
308
CTR20170818 | IBI
308
已完成 复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型) IBI
308
单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II期临床研究 评估IBI
308
单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)中的疗效和安全性的多中心、单臂、II期临床研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192164 | IBI
308
CTR20192164 | IBI
308
已完成 晚期非小细胞肺癌 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 评估新老工艺的信迪利单抗在标准治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者的PK相似性I期研究 CIBI
308
K101;V1.2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191538 | IBI
308
CTR20191538 | IBI
308
进行中-招募中 经典型霍奇金淋巴瘤 治疗一线标准化疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤III期双盲研究 评估信迪利单抗联合ICE方案对比安慰剂联合ICE方案治疗一线标准化疗失败的cHL的有效性和安全性的临床研究 CIBI
308
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181953 | IBI
308
CTR20181953 | IBI
308
已完成 胃及胃食管交界处腺癌 信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界腺癌研究 信迪利单抗或安慰剂联合XELOX一线胃及胃食管交界处腺癌的有效性和安全性的随机、 双盲、多中心、 III 期研究 CIBI
308
E30...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181437 | IBI
308
CTR20181437 | IBI
308
已完成 治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 信迪利单抗治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的研究 信迪利单抗或安慰剂联合吉西他滨和铂类一线治疗鳞状非小细胞肺癌的有效性和安全性的随机、双盲、Ⅲ期研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220387 | IBI
308
CTR20220387 | IBI
308
已完成 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤/一线非鳞状非小细胞肺癌/晚期鳞状非小细胞肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液
...性死亡受体(PD-1)单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI
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单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI
308
单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI
308
A101 V3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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