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药物临床试验：CTR20222641 | SYHX2005

CTR20222641 | SYHX2005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYHX2005片的Ⅰ期临床试验 评价SYHX2005治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 SYHX2005-CSP-001

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药物临床试验：CTR20231143 | HRG2005吸入剂

CTR20231143 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂单、多次给药药动学研究 HRG2005吸入剂在健康受试者中单、多次给药的药代动力学研究 HRG2005-102

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药物临床试验：CTR20221691 | HRG2005吸入剂

CTR20221691 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂与市售制剂单次给药药动学对比研究 HRG2005吸入剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康受试者中单次给药药代动力学对比研究 HRG2005-101

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药物临床试验：CTR20233427 | SHR-2005注射液

CTR20233427 | SHR-2005注射液 进行中-尚未招募 高危非肌层浸润性膀胱癌 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005膀胱灌注治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的I期临床研究 SHR-2005-I-101

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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内蒙古医科大学附属医院

...发展新趋势与落实国家药物临床试验新规范要求，我院于2005年7月进行了药物临床试验基地的整改与更新，并在同年更名为“内蒙古医学院附属医院药物临床试验机构”。从2005年我院高度重视临床试验的协调能力。对以往参与临...

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苏州大学附属第一医院

...院药物临床试验机构以苏州大学附属第一医院为依托，于2005年10月获得国家卫生部、国家食品药品监督管理局（SFDA）批准（食药监安函[2005]161号文），成立药物临床试验机构并颁发资格证书（证书编号0029）。目前已获国家药物...

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