161 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20202562 | VG161: CTR20202562 | VG161 主动终止实体瘤 VG161晚期恶性实体瘤I期临床研究评价VG161 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C101

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药物临床试验：CTR20213020 | VG161: CTR20213020 | VG161 进行中-招募中肝内胆管癌 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的IIa期临床研究评价 VG161 治疗晚期肝内胆管癌的有效性和安全性的单臂、多中心、开放的IIa期临床研究 VG161-C201

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药物临床试验：CTR20210139 | VG161: CTR20210139 | VG161 进行中-招募中晚期原发性肝癌 VG161治疗晚期原发性肝癌Ⅰ期临床试验评价VG161治疗晚期原发性肝癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 VG161-C102

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药物临床试验：CTR20233149 | VG161: CTR20233149 | VG161 进行中-尚未招募既往至少接受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa ...

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药物临床试验：CTR20233149 | VG161: CTR20233149 | VG161 进行中-招募中既往至少接受过一线治疗方案治疗的晚期原发性肝细胞癌患者 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合卡瑞利珠单抗治疗晚期原发性肝细胞癌患者的开放的Ib/IIa 期...

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药物临床试验：CTR20222492 | VG161: CTR20222492 | VG161 进行中-招募中既往接受过两种或两种以上全身性治疗方案（其中必须包括抗PD-1单抗类药物）治疗的晚期转移性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗注射液治疗晚期转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试...

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药物临床试验：CTR20190632 | GST-HG161片: CTR20190632 | GST-HG161片进行中-招募中用于治疗c-MET阳性肝细胞癌或其他恶性肿瘤 GST-HG161片Ia/Ib期临床试验一项开放、单次及多次给药、剂量递增和扩展的I期临床试验 GST-HG161-Ⅰ；v1.0

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药物临床试验：CTR20202259 | HBM9161（HL161BKN）注射液: CTR20202259 | HBM9161（HL161BKN）注射液已完成视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中国健康志愿者中HBM9161（HL161BKN）的单剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学（随机、单盲、安慰剂对照试验）中国健康志愿者中HBM9161...

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药物临床试验：CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液: CTR20201048 | HBM9161(HL161BKN)注射液已完成全身型重症肌无力（MG） HBM9161注射液对全身型重症肌无力患者的研究 HBM9161皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、PD、PK多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 9161.3；V2.0

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药物临床试验：CTR20191850 | HBM9161(HL161BKN)注射液: CTR20191850 | HBM9161(HL161BKN)注射液已完成视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD） HBM9161注射液对视神经脊髓炎谱系疾病患者的研究 HBM9161每周一次皮下注射在中国视神经脊髓炎谱系疾病患者的安全性、耐受性、药效学和疗效评价 9161.2; V2....

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