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药物临床试验：CTR20200924 | QL1604

CTR20200924 | QL1604 进行中-尚未招募 肝细胞癌 QL1604联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合安可达对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌的II/III期研究 QL1604-303;1.1

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药物临床试验：CTR20190964 | QL1604注射液

CTR20190964 | QL1604注射液 已完成 晚期实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中I 期临床研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学I 期临床研究 QL1604-001；1.1

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药物临床试验：CTR20211777 | QL1604注射液

CTR20211777 | QL1604注射液 进行中-招募中 宫颈癌 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604-301

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药物临床试验：CTR20200048 | QL1604注射液

CTR20200048 | QL1604注射液 已完成 dMMR/MSI-H的晚期实体瘤 QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604注射液单药治疗经标准治疗失败、不可切除或转移性dMMR/MSI-H型晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究 QL1604-201;...

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药物临床试验：CTR20200147 | QL1604注射液

CTR20200147 | QL1604注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药治疗晚期胃癌临床研究 QL1604联合白蛋白紫杉醇和紫杉醇单药二线治疗局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺...

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药物临床试验：CTR20200793 | QL1604注射液

CTR20200793 | QL1604注射液 进行中-招募中 实体瘤 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研究-Ic期初步疗效拓展研究 QL1604 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的I 期临床研...

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药物临床试验：CTR20222220 | QL1604注射液

CTR20222220 | QL1604注射液 进行中-招募完成 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在...

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药物临床试验：CTR20250450 | QL1706注射液

...后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的临床研究 评价同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的局限期小细胞肺癌患者接受QL1706或QL1604单药巩固治疗的随机、双盲、双模拟Ⅲ期临床研究 QL1706-310

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药物临床试验：CTR20211837 | QL1706注射液

...| QL1706注射液 进行中-招募中 晚期肝癌 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患...

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药物临床试验：CTR20170741 | 吉非替尼片

...受试者进行的吉非替尼片口服生物等效性试验 BE Main-T440-1604

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