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药物临床试验:CTR20181516 | GR
1405
CTR20181516 | GR
1405
主动终止 晚期实体肿瘤或淋巴瘤 GR
1405
注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中I期临床试验 GR
1405
注射液在晚期实体瘤或淋巴瘤的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR
1405
-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211061 | GR
1405
注射液
CTR20211061 | GR
1405
注射液 主动终止 复发/转移性鼻咽癌 GR
1405
注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的III期临床研究 GR
1405
注射液联合GP化疗方案一线治疗复发或转移性鼻咽癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181669 | GR
1405
注射液
CTR20181669 | GR
1405
注射液 主动终止 晚期实体瘤或淋巴瘤 GR
1405
注射液在晚期实体肿瘤II期临床试验 评价 GR
1405
注射液在晚期实体肿瘤或淋巴瘤患者中重复给药、 剂量递增的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 GR
1405
-002...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181522 | GR
1405
注射液
CTR20181522 | GR
1405
注射液 主动终止 晚期实体肿瘤(鼻咽癌、头颈鳞癌为主) GR
1405
注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的II期临床试验 评价GR
1405
注射液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的II期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181515 | GR
1405
注射液
CTR20181515 | GR
1405
注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 GR
1405
联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究 评价GR
1405
注射液联合吉西他滨+顺铂一线或二线治疗晚期三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221184 | HR
1405
-01注射液
CTR20221184 | HR
1405
-01注射液 已完成 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR
1405
-01注射液的安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 评估HR
1405
-01 注射液的安全性和有效性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230251 | [14C]HR
1405
-01注射液
CTR20230251 | [14C]HR
1405
-01注射液 进行中-招募完成 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 [14C]HR
1405
-01在中国成年男性健康受试者体内物质平衡研究 [14C]HR
1405
-01在中国成年...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242044 | HR
1405
-01注射液
CTR20242044 | HR
1405
-01注射液 进行中-尚未招募 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 评估HR
1405
-01注射液在治疗骨科手术后中到重度疼痛的安全性和有效性的II期临床试验 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212891 | HR
1405
-01注射液
CTR20212891 | HR
1405
-01注射液 已完成 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR
1405
-01注射液在健康受试者的多次给药耐受性和药代动力学I期临床研究 HR
1405
-01注射液在健康...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210773 | HR
1405
-01注射液
CTR20210773 | HR
1405
-01注射液 已完成 本品拟用于:1)用于成人治疗轻至中度疼痛;2)作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 HR
1405
-01注射液I期临床健康受试者的单次给药耐受性和药代动力学研究 HR
1405
-01注射液I期临床健...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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hr1405
gr1405 002
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