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药物临床试验：CTR20191274 | XY066

CTR20191274 | XY066 已完成 治疗胃食管反流病；与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌； XY066人体药代动力学、药效动力学研究 XY066在中国健康成人中的药代动力学、药效动力学及安全性研究 CCHY-2019-003;版本号：V 1.0

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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066)

CTR20211582 | Risankizumab注射液（ABBV-066) 进行中-招募完成 克罗恩病（CD） 克罗恩病： Risankizumab vs. 乌司奴单抗治疗克罗恩病受试者 一项比较 Risankizumab和乌司奴单抗治疗既往抗TNF治疗失败的中度至重度成年克罗恩病受试者的3期、...

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药物临床试验：CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV）

CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)（低剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心...

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药物临床试验：CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组

CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机...

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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

...脂肪性肝炎 评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和各单药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝...

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药物临床试验：CTR20202498 | Tropifexor胶囊

...脂肪性肝炎 评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和各单药治疗对比安慰剂（ELIVATE）的疗效、安全性和耐受性的研究 一项评估口服tropifexor（LJN452）和licogliflozin（LIK066）联合治疗和单药治疗对比安慰剂在伴肝...

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药物临床试验：CTR20242847 | 地奈德软膏

CTR20242847 | 地奈德软膏 进行中-尚未招募 用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒症状。 地奈德软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 地奈德软膏生物等效性研究与人体药代动力学对比研究 JY-BE-DND-2024-066

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药物临床试验：CTR20160625 | 替格瑞洛片

CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-002

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