Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3 条结果,搜索耗时:0.0019秒
您是不是要找:
00006
药物临床试验:CTR20202251 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 LY
06006
和Prolia®的生物类似药比对研究 在中国健康成年男性受试者中比较LY
06006
和Prolia®的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
... 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY
06006
治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 LY
06006
/CT-CHN-302;版本号V2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...单克隆抗体注射液 已完成 骨质疏松症、骨量减少 评价LY
06006
的安全性、耐受性、药动学、药效学及免疫原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
相关搜索
ly06006
ly06006 ct-chn 302
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部