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药物临床试验：CTR20231186 | BIO-008

CTR20231186 | BIO-008 进行中-招募中 晚期实体瘤 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 BIO-008注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 BIO-008ONC1001

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

...主动终止 NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体...

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药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

...性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 HX008-II-02...

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药物临床试验：CTR20230047 | BC008-1A 注射液

CTR20230047 | BC008-1A 注射液 进行中-招募中 实体瘤 BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评估BC008-1A 注射液治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性 及PK 特征和初步疗效的开放性、多中心、I 期临床研究 leadingph...

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药物临床试验：CTR20221587 | BC008抗体注射液

...20221587 | BC008抗体注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的探索性临床研究 评价BC008抗体注射液对CLDN18.2阳性的晚期实...

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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib期临床试验 HX008-Ib-01（版本号：1.0...

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药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...） 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤，主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体治疗晚期不...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中 实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

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