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药物临床试验:CTR20234262 |
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CTR20234262 |
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进行中-招募完成
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适用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)感染/疾病的成人和儿童患者(12岁及以上,体重至少35公斤),这些患者对既往疗法如:更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或福卡尼治疗(...
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20243078 |
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进行中-尚未招募 本品用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后CMV感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患者。 ...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243547 |
马立
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韦片
CTR20243547 |
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进行中-招募完成 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20243548 |
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巴
韦片
CTR20243548 |
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进行中-尚未招募 治疗造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且对一种或多种既往治疗(更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠)难治(伴或不伴基因型耐药)的成人患...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240855 |
马立
巴
韦片
CTR20240855 |
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进行中-尚未招募 巨细胞病毒 (CMV) 感染 评估 maribavir 治疗儿童和青少年移植受者 CMV 感染的安全性和耐受性、药代动力学和抗病毒活性的开放标签、单臂研究 一项 3 期、开放标签、单臂、重复给药研究,...
CDE
发布于
7月前
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