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药物临床试验：CTR20160278 | 达比加群酯胶囊

CTR20160278 | 达比加群酯胶囊 已完成 不明原因型栓塞性卒中 双盲研究评估达比加群酯对卒中二级预防的疗效和安全性 随机双盲研究，旨在评估达比加群酯与乙酰水杨酸在卒中二级预防患者中的有效性和安全性 1160.189

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药物临床试验：CTR20211137 | 达比加群酯胶囊

CTR20211137 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞 达比加群酯胶囊的平均生物等效性试验 健康受试者餐后用药、单剂量、4周期、2序列、开放、随机、全重复交叉的达比加群酯胶囊平均生物等...

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药物临床试验：CTR20230984 | 达比加群酯胶囊

CTR20230984 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防存在一个或多个危险因素的成人非瓣膜性房颤患者（NVAF）的卒中和体循环栓塞（SEE）。治疗急性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 达比加群酯胶囊人体生物等...

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药物临床试验：CTR20200630 | 达比加群酯胶囊

CTR20200630 | 达比加群酯胶囊 已完成 本品用于预防成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SSE） 达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 达比加群酯胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期完全重复的交叉...

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药物临床试验：CTR20191308 | 达比加群酯胶囊

CTR20191308 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞；治疗急性深静脉血栓形成和/或肺栓塞以及预防相关死亡；预防复发性深静脉血栓形成和/或肺栓塞以及相关死亡。 达比加群酯胶囊生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20170938 | 甲磺酸达比加群酯胶囊

CTR20170938 | 甲磺酸达比加群酯胶囊 已完成 成人非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞 甲磺酸达比加群酯胶囊人体生物等效性试验 采用开放、随机、重复、四周期交叉设计分别在单次空腹和餐后给药下评价甲磺酸达比加群酯胶...

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药物临床试验：CTR20201446 | 达比加群酯胶囊（空腹）

CTR20201446 | 达比加群酯胶囊（空腹） 已完成 适用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险，预防髋关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。 达比...

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药物临床试验：CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后）

CTR20201445 | 达比加群酯胶囊（餐后） 已完成 适用于减少非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险，治疗深静脉血栓形成和肺栓塞，降低深静脉血栓形成和肺栓塞复发风险，预防髋关节置换术后深静脉血栓形成和肺栓塞。 达比...

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药物临床试验：CTR20200365 | 达比加群酯胶囊

CTR20200365 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞 ；左心室射血分数<40% ；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏...

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药物临床试验：CTR20211323 | 达比加群酯胶囊

CTR20211323 | 达比加群酯胶囊 已完成 预防存在以下一个或多个危险因素的成人非瓣性房颤患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暂性脑缺血发作或全身性栓塞；左心室射血分数<40%；伴有症状的心力衰竭，纽约心脏病...

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