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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

... NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性 PD-L1 高表达（TPS≥50%）非小细胞肺癌受试者中比较 Dato-DXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利...

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药物临床试验：CTR20220788 | DS-1062a

... NSCLC 受试者的一线治疗中比较 DatoDXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利珠单抗单独用药 一项在无驱动基因改变的未经治疗的晚期或转移性 PD-L1 高表达（TPS≥50%）非小细胞肺癌受试者中比较 Dato-DXd 联合帕博利珠单抗用药与帕博利...

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药物临床试验：CTR20201106 | 注射用Belantamab mafodotin

... 评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米和地塞米松 （B-Vd）联合用药相较于达雷妥尤单抗、硼替佐米和地塞米松（D-Vd）联合用药治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤受试者的安全和有效性研究 DREAMM 7：一项评估Belantamab Mafodotin、硼替佐米...

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药物临床试验：CTR20182516 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...动力学 在慢性疼痛患者中研究单剂丁丙诺啡透皮贴剂20mg用药 3 天、40mg 用药 3 天和 40mg 用药 4 天的PK特征的随机、开放、 单剂量、平行组研究 BUP14-CN-101；2.0版

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药物临床试验：CTR20213120 | IBI322

CTR20213120 | IBI322 主动终止 髓系肿瘤 IBI322单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估 IBI322 单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A106

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药物临床试验：CTR20231889 | 美阿沙坦钾片

CTR20231889 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性试验（空腹用药试验） 美阿沙坦钾片的生物等效性试验（空腹用药试验） JSLH-AZIL-BE-P1

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药物临床试验：CTR20190902 | ASC16片

CTR20190902 | ASC16片 已完成 基因1型慢性丙型肝炎病毒感染患者 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学研究 ASC16四联用药的单次给药和多次给药的药代动力学研究 DX-1903011（Ⅰ）；1.0版

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药物临床试验：CTR20231890 | 美阿沙坦钾片

CTR20231890 | 美阿沙坦钾片 已完成 本品适用于治疗成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片的生物等效性试验（餐后用药试验） 美阿沙坦钾片的生物等效性试验（餐后用药试验） JSLH-AZIL-BE-P2

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药物临床试验：CTR20182363 | Sitravatinib胶囊

...已完成 晚期实体瘤 评估Sitravatinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性的研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-90...

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药物临床试验：CTR20232513 | TQB2928注射液

CTR20232513 | TQB2928注射液 主动终止 血液肿瘤 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928注射液联合用药在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验 TQB2928-Ib-01

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