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药物临床试验：CTR20210035 | 玻璃体内注射用曲安奈德

CTR20210035 | 玻璃体内注射用曲安奈德 已完成 玻璃体手术时的玻璃体可视化 玻璃体内注射用曲安奈德用于玻璃体手术时的玻璃体可视化的III期临床试验 评估玻璃体内注射用曲安奈德在玻璃体手术中用于玻璃体可视化的有效性和...

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药物临床试验：CTR20191729 | 氟轻松玻璃体内（FAI）植入剂

CTR20191729 | 氟轻松玻璃体内（FAI）植入剂 进行中-招募完成 累及眼后段的单侧或双侧慢性非感染性葡萄膜炎 氟轻松玻璃体内植入剂治疗慢性非感染性葡萄膜炎的研究 在累及眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎受试者中评价氟轻松玻...

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药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂 进行中-尚未招募 本品适用千治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞（CRVO) 引起的黄斑水肿，以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®（地塞米松玻璃...

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药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂 进行中-招募中 本品适用千治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞（CRVO) 引起的黄斑水肿，以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®（地塞米松玻璃体...

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药物临床试验：CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 STONE 研究 康柏西普眼用注射液药品安全性监测研究 RG01N - 1578；1.0

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药物临床试验：CTR20201776 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

...1776 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 糖尿病所致的黄斑水肿 康柏西普治疗糖尿病黄斑水肿的拓展临床试验 康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿有效性和安全性的拓展试验 KH902-SET-CR...

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药物临床试验：CTR20161025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射)

...1025 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(玻璃体注射) 已完成 息肉状脉络膜血管病变 康柏西普治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床延展试验 康柏西普眼用注射液治疗息肉状脉络膜血管病变IV期临床试验（STAR研究...

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药物临床试验：CTR20160832 | 化瘀散结片

...片 进行中-招募中 治疗孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证 评价增生性玻璃体视网膜病变药物的有效性及安全性研究 化瘀散结片治疗孔源性视网膜脱离复位术后增生性玻璃体视网膜病变痰瘀互结证...

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药物临床试验：CTR20201777 | 重组人截短型纤溶酶注射液

...777 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 症状性玻璃体黄斑粘连 JZB32注射液在症状性玻璃体黄斑粘连的I期临床试验 一项单中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗症状性玻璃体黄斑粘...

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药物临床试验：CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统

CTR20130143 | 700 μg地塞米松玻璃体腔传递系统 已完成 用于治疗伴随有视网膜分支静脉阻塞或中央静脉阻塞的黄斑水肿 地塞米松治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿安全性和疗效 地塞米松玻璃体内植入剂治疗视网膜静脉阻塞继发黄...

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