为您找到约 1,741 条结果，搜索耗时：0.0056秒

医疗机构申报I期药物临床试验需要具备条件以及流程是什么？在哪里可以查到？

医疗机构想开展I期药物临床试验，需要具备什么条件？

问题 发布于3年前 0 人回答

药物临床试验：CTR20220896 | 水合氯醛灌肠剂

...剂 进行中-招募中 儿童检查、操作前的镇静、催眠。监护条件下抗惊厥。 水合氯醛灌肠剂用于儿童镇静催眠及监护条件下抗惊厥的安全性和有效性评价 水合氯醛灌肠剂用于儿童镇静催眠及监护条件下抗惊厥的安全性和有效性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140135 | 注射用卡非佐米

...135 | 注射用卡非佐米 进行中-招募完成 初诊的不符合移植条件的多发性骨髓瘤 一项关于初诊的不符合移植条件的多发性骨髓瘤临床研究 一项对比CMP疗法与VMP疗法用于初诊的不符合移植条件的多发性骨髓瘤患者的随机、开放、...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182106 | 利伐沙班片

...中和全身性栓塞的风险。4.在使用华发林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞风险方面的相对有效性的数据有限。 利伐沙班片在空腹条件下的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220372 | 尼可地尔片

CTR20220372 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片空腹条件下生物等效性试验 尼可地尔片空腹条件下生物等效性试验 LP083-21-23

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182105 | 利伐沙班片

...中和全身性栓塞的风险。4.在使用华发林治疗控制良好的条件下，与华法林相比，利伐沙班在降低卒中及全身性栓塞风险方面的相对有效性的数据有限。 利伐沙班片在餐后条件下的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、两...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220373 | 尼可地尔片

CTR20220373 | 尼可地尔片 进行中-尚未招募 心绞痛 尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验 尼可地尔片餐后条件下生物等效性试验 LP083-21-24

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242588 | 盐酸达泊西汀片

...泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者：阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟；阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激...

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243458 | 盐酸达泊西汀片

...泊西汀片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（PE）患者： （1）阴道内射精潜伏时间（IELT）小于2分钟； （2）阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极...

CDE 发布于3周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180935 | 阿立哌唑片

CTR20180935 | 阿立哌唑片 已完成 精神分裂症 阿立哌唑片在空腹条件下的人体生物等效性试验 阿立哌唑片在空腹条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-ALPZ-17-17

CDE 发布于4年前 0 次浏览