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药物临床试验：CTR20140021 | 曲妥珠单抗

CTR20140021 | 曲妥珠单抗 进行中-招募中 HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 探索不同剂量曲妥珠单抗联合化疗对晚期胃癌的有效性 一项比较两种曲妥珠单抗剂量分别联合化疗一线治疗HER2 阳性晚期胃腺癌患者的随机、开...

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药物临床试验：CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 转移性乳腺癌、早期乳腺癌、转移性胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗（150mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代...

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药物临床试验：CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20233034 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 转移性乳腺癌、早期乳腺癌、转移性胃癌 注射用曲妥珠单抗的药代动力学和安全性的相似性临床研究 注射用曲妥珠单抗（150mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计...

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药物临床试验：CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20171214 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 用于HER2过度表达的转移性乳腺癌的治疗；用于HER2过度表达乳腺癌的辅助治疗；用于HER2过度表达的转移性胃癌的治疗。 曲妥珠单抗注射液人体药代动力学和安全性评价试验 随机、双盲、单...

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药物临床试验：CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗 进行中-尚未招募 适用于不可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 ...

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

...期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠单抗III期对照研究 YO28762第4版

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行对...

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药物临床试验：CTR20131487 | 帕妥珠单抗注射液

...妥珠单抗注射液 进行中-招募完成 HER2阳性原发性乳腺癌 曲妥珠单抗加安慰剂比较加帕妥珠单抗治疗乳腺癌 对比曲妥珠单抗加安慰剂与曲妥珠单抗加帕妥珠单抗辅助疗法治疗可行手术的HER2阳性原发性乳腺癌的对照研究 BO25126

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药物临床试验：CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20232316 | 注射用曲妥珠单抗 进行中-招募中 乳腺癌 评估QL1701与赫赛汀®的药代动力学、安全性和免疫原性的研究 一项评估QL1701与赫赛汀®在健康成年男性受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药...

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