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药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab
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剂量复方注射液
CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab
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剂量复方注射液 进行中-招募中 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab
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剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlimab ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab
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剂量复方注射液
CTR20220635 | Relatlimab/Nivolumab
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剂量复方注射液 进行中-招募完成 完全切除的 III-IV 期黑色素瘤 对比 Relatlimab 和 Nivolumab
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剂量复方制剂与 Nivolumab 单药用于 III-IV 期黑色素瘤完全切除后的辅助免疫治疗 一项对比 Nivolumab+ Relatlim...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab
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剂量复方注射液
CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab
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剂量复方注射液 主动终止 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗
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剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳武利尤...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab
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剂量复方注射液
CTR20222092 | Relatlimab/Nivolumab
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剂量复方注射液 进行中-招募中 后线转移性结直肠癌 一项 Relatlimab-纳武利尤单抗
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剂量复合制剂对比瑞戈非尼或 TAS-102 治疗后线转移性结直肠癌受试者的研究 (RELATIVITY-123) 一项比较 Relatlimab-纳...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定
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剂量复方制剂
CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定
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剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用
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剂量复方制剂溶液 (高剂量组)
CTR20131479 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用
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剂量复方制剂溶液 (高剂量组) 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究,评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次,治疗52周的...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg
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剂量复方片
CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg
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剂量复方片 已完成 糖尿病 Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度研究 开放、随机、单剂、双交叉,在健康受试者中评价口服Empagliflozin/二甲双胍复方片与单...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI
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剂量复方制剂
CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI
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剂量复方制剂 已完成 青少年和成人持续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究,在青少年和成人持续性哮喘患者中比...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用
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剂量复方制剂溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.)
CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用
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剂量复方制剂溶液(Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.) 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究,评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片
... 肺动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非
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剂量复方制剂与单药治疗在肺动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在肺动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦和他达拉非
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剂量复方制剂组与单药...
CDE
发布于
1年前
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