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药物临床试验机构2楼 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验/上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验
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相聚国际生物岛论坛·聚焦创新药研发
...南山、王晓东、施一公、徐涛等院士团队,与国家药监局
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所等评审服务机构深化合作,不断拓展中以等国际合作,成为广州打造全球生物医药产业新高地的核心驱动,在全球生物医药版图中清晰标注“广州位置”。 联系...
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GCP提出: “立项3天,合同5天” 院内合同签署流程平均所需时间为3.7工作日, 其中部分合同递交当天完成签署。 除优化立项及合同审批流程外...
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